Skip to main content

Sarah & Matthijs verloren hun dochter Mirthe

Lees verhalen meer over: ,
18 december 2024

Zorgen voor een kind met een zeldzamen genetische afwijking: zo zag het leven van Sarah & Matthijs er bijna elf jaar lang uit. Na jaren van onwetendheid en vragen kreeg hun dochter in 2018 de diagnose van een zeldzame genetische afwijking: SPATA5-syndroom. In januari ’23 overleed Mirthe mede aan de gevolgen van een heftige griep en moesten Sarah & Matthijs afscheid nemen van hun prachtige, stralende dochter en kwam ook de tijd van intensieve zorg ten einde.. hoe ga je dan samen verder?

Bekijk hier het videoverhaal van Sarah & Matthijs over hun stralende dochter Mirthe.